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Easy Listening
Taking you to far-away places and bringing them home to you.
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Podcast 100% MARVEL
MARVEL-LICIOUS est un PodCast consacré à l'univers MARVEL dans son ensemble : Films, Comics, Séries, Actualités, Jeux-Vidéo etc. Avec Benji à l'animation... Et quelques fois des invités... Des débats, des théories et des annonces le tout dans la bonne humeur et la détente.
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Cẩm nang du lịch 3 miền

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Chuỗi Podcast của Saigontourism, nơi những người đam mê du lịch ngồi lại với nhau để chia sẻ cẩm nang du lịch và những câu chuyện thú vị đằng sau mỗi chuyến đi, cũng như cảm giác khi trải nghiệm các điểm đến cực kì hấp dẫn
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Cha In China

Cha In China
Cha In China
Bonjour à tous je m'appelle Charlotte, j'ai 23 ans et je suis actuellement en Chine pour ma 3e année de licence. Je me suis dit que ce serait assez sympa de raconter mes petites aventures, mes galères, mes conseils, bref... tout ce qui se passe dans un podcast ! Donc si jamais tu souhaites partir à l’étranger en touriste ou pour y rester plus de 6 mois et que tu te poses des questions sur l’administratif, je pense qu’il y a des choses sur lesquelles on peut se retrouver… Alors vient découvrir mon aventure dans ce journal de bord qu’est Cha In China (disponible sur son flux dédié, vodio.fr, ainsi que sur votre appli de podcast préféré). Cha In China est propulsé par Vodio et réalisé par Tmdjc Créations. Vous pouvez nous écrire à "chainchinapodcast@gmail.com".
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5 Phút Chuyện Doanh Nghiệp

5 Phút Chuyện Doanh Nghiệp
5 Phút Chuyện Doanh Nghiệp khám phá những chặng đường đầy thách thức và thành công của các doanh nghiệp xuất sắc. Tận hưởng những câu chuyện ngắn nhưng đầy cảm hứng, từ những khởi đầu khó khăn đến sự chiếm lĩnh thị trường, mang đến cho bạn sự thông tin giá trị trên hành trình doanh nghiệp. #5phutchuyendoanhnghiep #kinhdoanh #khoinghiep
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L'histoire sans lien | Propulsé par BaladoQuebec.ca
Chbu et un invité construisent une histoire en mode patchwork. Le premier à parler pose le contexte de l'histoire et des personnages en une minute.Ensuite le second ajoute une minute à l'histoire, sans savoir exactement à quoi le premier "scenariste" pensais. Puis le premier rajoute une nouvelle minute à l'histoire ... et ainsi de suite jusqu'à la fin.Les deux scenaristes alternent et doivent poursuivre l'histoire avec les nouveaux éléments introduits par l'autre.Il n'est pas interdit de chercher à mettre l'autre dans l'embarras :)
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Arts Martiaux Chinois et vie en Chine
Les podcasts de Ciel et Mont reprennent les articles du site du même nom et plus encore ! Découvrez une façon de vivre en Chine au travers du quotidien d'un mec qui a décidé de réaliser sa passion il y a longtemps.
Mots-clefs : ...Chine,tai chi chuan,qi gong,taijiquan,Shanghai,arts martiaux,arts...
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Beth ceu de Pau

Claire Perpignaa
Ils ne sont jamais partis, ils sont revenus, ils sont arrivés. Bienvenue dans Beth ceu de Pau, le podcast de ceux qui font le Béarn.
Qu’ils ne soient jamais partis, qu’ils soient revenus ou qu’ils soient arrivés, chacun entretient une relation particulière avec le Béarn. Michel, Thérèze, Camille et bien d’autres encore se sont confiés à notre micro. Entre souvenirs et émotions, rétrospections et analyses, Beth ceu de Pau vous invite à découvrir ceux qui font le Béarn.
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Welcome to https://dongphuchue.top - Công Ty Đồng Phục Huế - Xưởng chuyên may, in áo đồng phục doang nghiệp nhà hàng, quán ăn, đồng phục nhóm, đồng phục teambuilding, công ty ... theo yêu cầu uy tín. Hàng đẹp, vải chất lượng cao, giá rẻ nhất thị trường. Kèm thiết kế miễn phí, Freeship toàn quốc và 1 đổi 1 nếu sản phẩm lỗi #indongphuc #aodongphuc #aothundongphuc #inaodongphuc #aodongphuchue #dongphuchue #dongphucgiare #indongphuchue #congtydongphuc
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Chúng tôi là ai ?Wikidown.net là website chia sẻ thủ thuật cho người dùng máy tính. Wikidown.net có ý nghĩa là “ Bách khoa toàn thư của ngành IT “. Website của chúng tôi bắt đầu chính thức hoạt động từ ngày 8-8-2022 .Wikidown là một trang web chia sẻ phần mềm miễn phí. Tải xuống nhanh nhất và an toàn tuyệt đối, đặc biệt vì tất cả chúng tôi đều đã kiểm tra hướng dẫn từng bước. Bạn có thể tải xuống tất cả phần mềm máy tính, phần mềm máy ảnh, trình điều khiển máy in, trò chơi, xem đánh giá sản phẩm và hơn thế nữa. Hoặc được cập nhật những tin tức công nghệ mới nhất.Hotline : 0977 218 640Trụ sở chính : Số 116 – Trung Kính – Trung Hoà – Cầu Giấy – Hà NộiWebsite của chúng tôi : Wikidown.net
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Đặt May Everything

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Né à Strasbourg en 1946. Docteur en médecine et Docteur es Sciences. Il a été professeur de génétique à la Faculté de Médecine de Strasbourg jusqu'à sa nomination au Collège de France, le 1er novembre 2003. Depuis septembre 2002, il est Directeur de l'Institut de Génétique et Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg (IGBMC, U184/UMR 7104 de l'INSERM, CNRS, Université Louis Pasteur). Il dirige une équipe de recherche qui se consacre depuis 1982 à l'analyse de maladies génétiques. Son laboratoire a identifié une dizaine de gènes responsables, lorsqu'ils sont mutés, de maladies héréditaires affectant le système nerveux ou le muscle. En 1991, Jean-Louis Mandel et ses collaborateurs ont découvert un nouveau type de mutations, une expansion instable de répétitions trinucléotidiques, responsable du syndrome de retard mental avec X fragile, la cause la plus fréquente de retard mental familial. Les mutations instables se sont révélées par la suite être responsables de plus de 15 maladies neurologiques. dont elles expliquent les anomalies de transmission familiale. Le laboratoire de Jean-Louis Mandel a contribué de manière très importante à la mise en évidence du mécanisme d'expansion trinucléotidique dans d'autres pathologies (ataxies spino-cérébelleuses de type 2 et 7, ataxie de Friedreich), à la compréhension de l'évolution par étapes successives de ces mutations dans les populations humaines, et à la compréhension des mécanismes pathologiques induits par ces mutations (pour l'X fragile, la maladie de Huntington, et l'ataxie de Friedreich). Son laboratoire a également identifié les gènes, aux fonctions inattendues pour d'autres maladies neurologiques ou musculaires: l'adrénoleucodystrophie (une maladie démyélinisante très sévère), l'ataxie avec déficit en vitamine E (et découverte d'une fréquence élevée de cette maladie dans les populations d'Afrique du Nord),la myopathie myotubulaire (découverte d'une nouvelle famille de phosphatases, conservée dans tous les organismes eucaryotes, et démonstration de son implication dans le métabolisme des phosphoinositides), le syndrome de Coffin-Lowry.Il se consacre maintenant à l'analyse des mécanismes physiopathologiques de plusieurs de ces maladies à l'aide de modèles animaux ou cellulaires. Jean-Louis Mandel a également développé, pour le syndrome X fragile et pour plusieurs autres maladies, des tests pour le diagnostic et le conseil génétique. Il dirige un important laboratoire de diagnostic moléculaire de maladies génétiques au CHU de Strasbourg. Il est membre du conseil scientifique de plusieurs associations de malades et familles concernées par diverses maladies génétiques.
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