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Nota Bene

Benjamin Brillaud
Le podcast de l'Histoire
Nota Bene, c'est une autre façon de découvrir l'Histoire de France et du monde ! L'Histoire est sociale, économique, scientifique, politique, elle touche à tous les domaines. A travers des émissions thématiques et des entretiens avec des historiens, archéologues et chercheurs, voyagez de l'Antiquité à nos jours et redécouvrez la richesse de cette Histoire ! Become a member at https://plus.acast.com/s/notabenemovies. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.
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T'as qui en Histoire ?

Stéphane Genêt
Un podcast d'Histoire avec des sujets 100 % étudiés dans les programmes scolaires
"T'as qui en Histoire ?"  🏛 Un podcast d'Histoire : ▶️ Pour apprendre, découvrir, se remettre à niveau et réviser ses connaissances en Histoire avec des sujets passionnants et 100 % étudiés dans les programmes scolaires.   📆 Le lundi, un nouvel épisode d'une dizaine de minutes aborde un nouveau thème, issu d'une des quatre périodes historiques. ➡️ Pour les élèves de collège et de lycée, les professeurs, les parents et tous les amateurs d'Histoire. ✅ Pour réviser son cours dans les transports en commun, préparer le brevet ou le bac, aider ses enfants, travailler en classe et simplement pour le plaisir de découvrir des pages d'Histoire.   Podcast créé et animé par Stéphane Genêt, agrégé et docteur en Histoire, auteur de manuel scolaire.  Contact : tasquienhistoire@gmail.com  (mailto:tasquienhistoire@gmail.com)  *** Sur les réseaux sociaux *** Instagram : @tasquienhistoire (https://www.instagram.com/tasquienhistoire/)  Twitter : @AsHistoire  (https://app.ausha.co/app/show/46456/episodes/preview/722815) Facebook : https://www.facebook.com/TasQuiEnHistoire Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
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Avis rapide à la sortie d'une séance
Scénariste et réalisateur de courts-métrages. Je fais des Marché Parlé en sortant des salles de cinéma. Le but est avant tout de partager un avis à chaud. Cet avis manque de recul, n'est souvent pas très poussé. Mais il a l'avantage de retranscrire mon état émotionnel à la sortie du film. Attention, je me me gêne pas pour raconter le film. À écouter après avoir vu le film plutôt !
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Émission de jazz
une émission sur le jazz, l'actu, et le jazz
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Catharsis

Les Loustiques
Le Podcast qui parle de cinéma avec émotions !
Bienvenue sur le Podcast des Loustiques, qui va vous parler de cinéma avec émotions ! À chaque épisode, 1 sentiment et 4 Loustiques qui sauront vous faire rire, pleurer, flipper... Venez (re)découvrir pleins de bons films avec nous !
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Un beau métier !

Benoît Tourné
Le podcast des artistes et de leur parcours
Qu’est-ce qui fait qu’un jour dans sa vie, on se dit sérieusement : « Tiens, comme métier, je vais chanter, danser ou jouer la comédie… Je vais créer… » ? Y a t-il un déclic, une rencontre ? Ou alors, c’est encré en nous, dans nos gènes ?  Naît-on artiste ou le devient-on ? Et après , est-ce facile à assumer au jour le jour ? Ces questions, je me les suis posées un bon nombre de fois, sans jamais trouver les mêmes réponses. Alors j’ai décidé de les poser à des artistes qui ont accepté de se livrer sincèrement dans un entretien intimiste. À travers leur témoignage, vous allez pouvoir découvrir leur histoire. Ils évoqueront leurs débuts sur les planches, leurs grandes réussites, leurs coups durs, le regard qu'ils portent sur leur environnement, sur le paysage artistique actuel. Comédiens, chanteurs, danseurs, musiciens, créateurs... Même si chacun d’entre eux est unique, Ils ont tous un point commun : Bien qu’on ait souvent dû leur dire que ce n’en était pas un... Ils font vraiment un beau métier !
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Waze

davchti
Bienvenue dans ce podcast qui va vous permettre de réaliser, plus ou moins simplement, des modifications sur les cartes de Waze. Ce podcast est là pour vous aider dans vos éditions sur Waze. Ce ne sont que des conseils, sugges
Bienvenue dans ce podcast qui va vous permettre de réaliser, plus ou moins simplement, des modifications sur les cartes de Waze. Ce podcast est là pour vous aider dans vos éditions sur Waze. Ce ne sont que des conseils, suggestions, vous êtes seul maitre à bord dans l’édition de votre zone. Retrouvez dans ce podcast plusieurs outils d’aide à l’édition. N’hésitez pas à me faire part de vos suggestion dans les commentaires iTunes. A très bientôt sur le forum de Waze ou dans Waze. Bonne édition à toutes & à tous davchti
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Audioguide

Genève, ville de culture
Pour découvrir et préparer une visite au musée
Présentation d’expositions, de salles ou d’objets, chaque enregistrement oriente votre regard et ouvre la voie de la découverte des merveilles conservées dans les institutions. Chaque podcast est également pensé comme un outil d’accompagnement à la visite et est adapté à une écoute in situ.
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Complément d'objet

Genève, ville de culture
Des petits reportages proposant une approche inédite des objets des collections muséales genevoises
Des petits reportages proposant une approche inédite des objets des collections muséales genevoises vous invitent à explorer le monde de la culture. Ces aperçus ludiques, malicieux ou encore instructifs vous apportent des clés de lecture originales afin de partir à la découverte des trésors des institutions publiques de la Ville de Genève.
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Écouter les podcasts audio du Sentier culturel n°1 "D'un musée à l'autre".
Cette balade vous mènera vers les divers musées situés aux environs des Nations: Conservatoire et Jardin botaniques, Musée des Suisses dans le Monde, Musée international de la Croix-Rouge, Musée Ariana, Musée de la Société des Nations et Musée d'histoire des sciences.
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Découvrez les coulisses des institutions du Département de la culture de la Ville de Genève
Les ateliers, les activités scientifiques, les coulisses des institutions culturelles de la Ville de Genève
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Tricentenaire de la naissance du philosophe genevois
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Christine PETIT, Professeure de la chaire de « Génétique et physiologie cellulaire » La physiologie du système auditif, en particulier celle des premiers relais de traitement des signaux sonores, est assez bien comprise. En revanche, les mécanismes cellulaires et moléculaires qui la sous-tendent échappaient encore à toute caractérisation, au début des années 1990. L'approche génétique que le laboratoire du Professeure Christine Petit en proposa, a permis d'en initier le déchiffrage. Cette recherche adossée à l'identification des gènes dont l'atteinte est responsable de formes précoces de surdité chez l'homme, se développe sous la forme d'études multidisciplinaires. Elle éclaire les bases moléculaires de la formation et du fonctionnement de l'organe sensoriel auditif, notamment de ses cellules sensorielles ainsi que la pathogénie d'un vaste ensemble de surdités héréditaires du sujet jeune. Elle est aussi à l'origine de la découverte de nouvelles propriétés physiologiques du système auditif. L'objectif de la recherche s'est élargi depuis peu à l'élucidation de la pathogénie de la presbyacousie, surdité neurosensorielle liée à l'âge, et à une approche thérapeutique du syndrome Usher. Les cours de Christine PETIT portent sur le système auditif, son fonctionnement et ses dysfonctionnements. Ils s'adressent à un public intéressé par les neurosciences, la psychoacoustique, la musique et les troubles de la communication acoustique. Professor Christine PETIT is holding the chair of "Genetics and Cellular Physiology". Despite the amazing knowledge gathered on the physiology of the auditory system, especially at the peripheral level, the sensory organ and its innervation, the underlying molecular mechanisms, were escaping characterization. Then, on the grounds of the identification of the genes causative for the early onset forms of deafness in humans pioneered by Professor Christine Petit, her laboratory set off to decipher the cellular and molecular mechanisms of hearing, the way in which the auditory system develops and processes acoustic signals. Crossing the boundaries between medical and basic research fields, multidisciplinary analyses enable this laboratory to decipher the molecular physiology of the sensory organ (especially of auditory sensory cells), the pathogenesis of a large spectrum of inherited deafness forms and also to uncover new physiological properties of the auditory system. Today, its research encompasses additional objectives, such as in particular the treatment of Usher syndrome, using a gene-therapy approach of the retinal defects associated to congenital profound deafness and the elucidation of the pathogenesis of presbycusis, age-related sensorineural hearing loss, in the perspective of preventing and alleviating this very frequent communication disorder.
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Né à Strasbourg en 1946. Docteur en médecine et Docteur es Sciences. Il a été professeur de génétique à la Faculté de Médecine de Strasbourg jusqu'à sa nomination au Collège de France, le 1er novembre 2003. Depuis septembre 2002, il est Directeur de l'Institut de Génétique et Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg (IGBMC, U184/UMR 7104 de l'INSERM, CNRS, Université Louis Pasteur). Il dirige une équipe de recherche qui se consacre depuis 1982 à l'analyse de maladies génétiques. Son laboratoire a identifié une dizaine de gènes responsables, lorsqu'ils sont mutés, de maladies héréditaires affectant le système nerveux ou le muscle. En 1991, Jean-Louis Mandel et ses collaborateurs ont découvert un nouveau type de mutations, une expansion instable de répétitions trinucléotidiques, responsable du syndrome de retard mental avec X fragile, la cause la plus fréquente de retard mental familial. Les mutations instables se sont révélées par la suite être responsables de plus de 15 maladies neurologiques. dont elles expliquent les anomalies de transmission familiale. Le laboratoire de Jean-Louis Mandel a contribué de manière très importante à la mise en évidence du mécanisme d'expansion trinucléotidique dans d'autres pathologies (ataxies spino-cérébelleuses de type 2 et 7, ataxie de Friedreich), à la compréhension de l'évolution par étapes successives de ces mutations dans les populations humaines, et à la compréhension des mécanismes pathologiques induits par ces mutations (pour l'X fragile, la maladie de Huntington, et l'ataxie de Friedreich). Son laboratoire a également identifié les gènes, aux fonctions inattendues pour d'autres maladies neurologiques ou musculaires: l'adrénoleucodystrophie (une maladie démyélinisante très sévère), l'ataxie avec déficit en vitamine E (et découverte d'une fréquence élevée de cette maladie dans les populations d'Afrique du Nord),la myopathie myotubulaire (découverte d'une nouvelle famille de phosphatases, conservée dans tous les organismes eucaryotes, et démonstration de son implication dans le métabolisme des phosphoinositides), le syndrome de Coffin-Lowry.Il se consacre maintenant à l'analyse des mécanismes physiopathologiques de plusieurs de ces maladies à l'aide de modèles animaux ou cellulaires. Jean-Louis Mandel a également développé, pour le syndrome X fragile et pour plusieurs autres maladies, des tests pour le diagnostic et le conseil génétique. Il dirige un important laboratoire de diagnostic moléculaire de maladies génétiques au CHU de Strasbourg. Il est membre du conseil scientifique de plusieurs associations de malades et familles concernées par diverses maladies génétiques.
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