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Mutiny Transmissions
Mutiny Transmissions are podcasts, concerts, events and whatever the heck else can be recorded between the walls of Mutiny Information Cafe. Every Thursday is a storytelling show at 8 p.m. Each show is recorded and available as a podcast here the day before it's monthly date. Find out more at www.mutinyinfocafe.com
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Etre et savoir

France Culture
Etre et savoir
Chaque dimanche, un dossier lié au domaine de l'éducation et de la transmission des savoirs.
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Musique matin, samedi
1h30 de musique qui se transmet et se partage. Une matinale autour des pratiques amateurs, du chant choral, de la pédagogie et de la transmission.
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Transmission

Transmission-LePodcast
Le podcast qui fait le grand écart entre pop culture et cinéma d'auteur !
#Transmission Le podcast belge qui comme Van Damme fait le grand écart entre pop culture et cinéma d'auteur ! Dans une ambiance décontractée Olivier Grinnaert, Manuel Haas, Lucien Halflants et Julien Rombaux passent en revue l’actualité du cinéma sous toutes ses coutures.
Mots-clefs : Transmission,LePasseurCritique,cinéma,séries TV
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Bonjour et bienvenue ! Je suis Marie Boyer-Auber…
Bonjour et bienvenue ! Je suis Marie Boyer-Aubert, fondatrice de Joli Bump, première marque française qui propose une mode durable à porter avant, pendant et après la grossesse. Ce podcast, c'est le blog audio de Joli Bump. Chaque épisode est une rencontre avec une femme pour l'interroger sur sa vision et son vécu de la maternité, sur la relation de la femme qu'elle est à la maman qu'elle est devenue et sur la transmission. Pour suivre Joli Bump : https://www.jolibump.com Sur Instagram https://www.instagram.com/jolibump/ Sur Facebook https://www.facebook.com/jolibump/ Nouveau Chapitre est une co-production Joli Bump (http://www.jolibump.com) et Indiecrew (http://www.indiecrew.co) sur une idée originale de Marie Boyer-Aubert. Musique : "Little Girl Under Strain" - Trimmed Tigers
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Le premier podcast qui parle de rock, de féminisme et de paternité
Après avoir transmis sa passion musicale à Camille (3 ans) et Louis (6 ans), Will Z. se demande comment il pourra répondre aux questions que ses enfants se poseront un jour sur le monde qui les entoure. Débutent alors une série de rencontres (majoritairement féminines) et une quête ramenant Will Z. à sa propre enfance, le poussant à s'interroger sur le futur. // L'émission est portée par Will Z., fondateur du groupe Black Moon Tape et héritier du genre psychédélique, reconnu par ses pairs. /// Rock Psychédélique est un podcast original créé pour Radio Rectangle, la webradio belge dédiée aux cultures pop et alternatives.
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Retrouvez l'indispensable sur la gestion de patrimoine
Tout ce que vous avez toujours voulu savoir à propos de la gestion de patrimoine !
Mots-clefs : ...patrimoine,conseil en investissement,défiscalisation,transmission
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Il faudra repartir

Naïde Lancieaux
Emission de voyage de la webradio Trensmissions
Un Vendredi sur deux sur la webradio TrEnsmissions, un invité vient vous parler de voyage. Il a sauté le pas et il est parti, avec le désir de voyager autrement, d’amener dans ses bagages un projet et une vision du monde qui ne demandaient qu’à être transformés par cette expérience. Nous parlerons actualités voyageuses, littérature de voyage, visa chinois, grandeur et décadence du touriste français, carnets de voyage, clichés soigneusement rangés dans de précieux disques durs, projets réalisés et à venir.
Medium 3b16dad22f22f1faf332f91df7667139dfd01038

Transmission au féminin en Argentine

Sara Cicognani et Andrea Tandil
Le 8 mars 2018 en Argentine
Les femmes en Argentine se mobilisent pour la Grève International des femmes
Mots-clefs : transmission,auféminin,argentine
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Transmission de souvenirs
Quelques personnes nous transmettent leurs souvenirs et nous racontent plusieurs moments de leur vie
Mots-clefs : ...mondiale,enfance,souvenir,seconde guerre mondiale,résistance,occupation,gestapo,livre,personne,transmission,Françoise,exode
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Une série sonore sur l'injonction à la maternité
Tu seras mère ma fille est un documentaire sonore qui interroge l'injonction à être mère mais également les connaissances sur la grossesse, les liens intergénérationnels entre les femmes ou encore les transmissions des savoirs sur la maternité.
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Génétique humaine

Jean-Louis Mandel
Génétique humaine - Jean-Louis Mandel
Né à Strasbourg en 1946. Docteur en médecine et Docteur es Sciences. Il a été professeur de génétique à la Faculté de Médecine de Strasbourg jusqu'à sa nomination au Collège de France, le 1er novembre 2003. Depuis septembre 2002, il est Directeur de l'Institut de Génétique et Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg (IGBMC, U184/UMR 7104 de l'INSERM, CNRS, Université Louis Pasteur). Il dirige une équipe de recherche qui se consacre depuis 1982 à l'analyse de maladies génétiques. Son laboratoire a identifié une dizaine de gènes responsables, lorsqu'ils sont mutés, de maladies héréditaires affectant le système nerveux ou le muscle. En 1991, Jean-Louis Mandel et ses collaborateurs ont découvert un nouveau type de mutations, une expansion instable de répétitions trinucléotidiques, responsable du syndrome de retard mental avec X fragile, la cause la plus fréquente de retard mental familial. Les mutations instables se sont révélées par la suite être responsables de plus de 15 maladies neurologiques. dont elles expliquent les anomalies de transmission familiale. Le laboratoire de Jean-Louis Mandel a contribué de manière très importante à la mise en évidence du mécanisme d'expansion trinucléotidique dans d'autres pathologies (ataxies spino-cérébelleuses de type 2 et 7, ataxie de Friedreich), à la compréhension de l'évolution par étapes successives de ces mutations dans les populations humaines, et à la compréhension des mécanismes pathologiques induits par ces mutations (pour l'X fragile, la maladie de Huntington, et l'ataxie de Friedreich). Son laboratoire a également identifié les gènes, aux fonctions inattendues pour d'autres maladies neurologiques ou musculaires: l'adrénoleucodystrophie (une maladie démyélinisante très sévère), l'ataxie avec déficit en vitamine E (et découverte d'une fréquence élevée de cette maladie dans les populations d'Afrique du Nord),la myopathie myotubulaire (découverte d'une nouvelle famille de phosphatases, conservée dans tous les organismes eucaryotes, et démonstration de son implication dans le métabolisme des phosphoinositides), le syndrome de Coffin-Lowry.Il se consacre maintenant à l'analyse des mécanismes physiopathologiques de plusieurs de ces maladies à l'aide de modèles animaux ou cellulaires. Jean-Louis Mandel a également développé, pour le syndrome X fragile et pour plusieurs autres maladies, des tests pour le diagnostic et le conseil génétique. Il dirige un important laboratoire de diagnostic moléculaire de maladies génétiques au CHU de Strasbourg. Il est membre du conseil scientifique de plusieurs associations de malades et familles concernées par diverses maladies génétiques.
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Comment anticiper pour mieux vendre votre PME dans 3 ans (5 à 50 salariés)
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