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Le premier podcast francophone et indépendant qui démystifie la philanthropie
Quand tu entends le mot philanthropie tu sors les boules à mites ? Tu ouvres le dico ? Tu te dis que c’est un truc de riche ? Tu ne sais pas par quel bout prendre « l’amour de l’humanité » ? Tu as tort et tu es sans doute une personne philanthrope qui s’ignore. Nous avons tous déjà fait l’expérience de la générosité envers autrui ou de la part d'autrui. Dans ce podcast, je te propose de découvrir la philanthropie autrement, hors des sentiers battus et des chemins élitistes, avec un regard rafraîchissant et pédagogique. Tu feras la connaissance de porteurs de projet associatif ou caritatif, de dirigeants d’ONG ou de fondations, de personnes et personnalités engagées. Tu te nourriras des réflexions de chercheurs, d’acteurs de changement ou essayistes qui questionnent le sujet de manière accessible. En écoutant Filantropio, tu comprendras que le spectre de la philanthropie est aussi large que le compte bancaire de Bill Gates et que t’as pas besoin d’aligner 10 zéros sur un chèque pour faire le bien autour de toi. Dans chaque épisode, j’explore et démystifie une facette de la générosité à l’échelle de la francophonie. Le don de soi est un sujet d’avenir dans une société à la croisée des chemins. Au cours des dernières décennies, nos sociétés ont surtout développé une obsession pour le lien à soi, porté aux nues par l’ère du développement personnel et du capitalisme. Depuis peu, on reconnaît l’importance de cultiver également le lien à la nature et le lien aux autres sous la forme d’un triptyque inséparable. T’as pas envie d’être aussi bancal qu’un tabouret à 2 pattes ? Alors viens tisser ce lien altruiste et rejoins-nous dans cette quête de sens, d'engagement et de solidarité. Et si t’es un pro du fundraising, de la collecte de fonds ou de l’ESS, accorde-toi une halte sur les ondes de Filantropio pour te sortir la tête du guidon et faire le plein d’inspiration. À la production et animation : Charlène Petit : experte de la philanthropie depuis 2015, créatrice de la newsletter mensuelle Vitamine G, passionnée de fundraising digital et entrepreneure au service des marques caritatives.  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
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Né à Strasbourg en 1946. Docteur en médecine et Docteur es Sciences. Il a été professeur de génétique à la Faculté de Médecine de Strasbourg jusqu'à sa nomination au Collège de France, le 1er novembre 2003. Depuis septembre 2002, il est Directeur de l'Institut de Génétique et Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg (IGBMC, U184/UMR 7104 de l'INSERM, CNRS, Université Louis Pasteur). Il dirige une équipe de recherche qui se consacre depuis 1982 à l'analyse de maladies génétiques. Son laboratoire a identifié une dizaine de gènes responsables, lorsqu'ils sont mutés, de maladies héréditaires affectant le système nerveux ou le muscle. En 1991, Jean-Louis Mandel et ses collaborateurs ont découvert un nouveau type de mutations, une expansion instable de répétitions trinucléotidiques, responsable du syndrome de retard mental avec X fragile, la cause la plus fréquente de retard mental familial. Les mutations instables se sont révélées par la suite être responsables de plus de 15 maladies neurologiques. dont elles expliquent les anomalies de transmission familiale. Le laboratoire de Jean-Louis Mandel a contribué de manière très importante à la mise en évidence du mécanisme d'expansion trinucléotidique dans d'autres pathologies (ataxies spino-cérébelleuses de type 2 et 7, ataxie de Friedreich), à la compréhension de l'évolution par étapes successives de ces mutations dans les populations humaines, et à la compréhension des mécanismes pathologiques induits par ces mutations (pour l'X fragile, la maladie de Huntington, et l'ataxie de Friedreich). Son laboratoire a également identifié les gènes, aux fonctions inattendues pour d'autres maladies neurologiques ou musculaires: l'adrénoleucodystrophie (une maladie démyélinisante très sévère), l'ataxie avec déficit en vitamine E (et découverte d'une fréquence élevée de cette maladie dans les populations d'Afrique du Nord),la myopathie myotubulaire (découverte d'une nouvelle famille de phosphatases, conservée dans tous les organismes eucaryotes, et démonstration de son implication dans le métabolisme des phosphoinositides), le syndrome de Coffin-Lowry.Il se consacre maintenant à l'analyse des mécanismes physiopathologiques de plusieurs de ces maladies à l'aide de modèles animaux ou cellulaires. Jean-Louis Mandel a également développé, pour le syndrome X fragile et pour plusieurs autres maladies, des tests pour le diagnostic et le conseil génétique. Il dirige un important laboratoire de diagnostic moléculaire de maladies génétiques au CHU de Strasbourg. Il est membre du conseil scientifique de plusieurs associations de malades et familles concernées par diverses maladies génétiques.
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2gars1pomme

Matt' & Hugues
Le podcast fruité
Retrouvez tous les mois LE podcast décalé sur Apple. Des débats vitaminés sur Apple et la technologie sans prise de tête entre deux gars, leur pomme et un malheureux invité. Un podcast alternatif en complément des traditionnels sites d’actu, des débats, des coups de coeurs, c’est 2gars1pomme : 30 petites minutes à ne pas rater! A consommer sans modération avec ou sans café !
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Flux : Freaksville
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Flux : Freaksville
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...que l’on retrouve dans les végétaux. Parmi les antioxydants connus, l’on peut citer : La vitamine C , présente dans les agrumes, les baies et les légumes verts ; La vitamine E,...
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...Ducreuzet : Santé : les couples partagent souvent les mêmes maux ; Rhume : la vitamine C , juste ce qu’il faut À Propos : 021 - Ana Aurouze, Comment sensibiliser un...
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Flux : The WAN Show
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En attendant le printemps

La Grosse Bouffe, par Thomas et Bertrand
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