Le journal des outre-mers

franceinfo

Le journal des outre-mers

Chaque dimanche, une synthèse hebdomadaire de l’actualité de toutes les collectivités d’outre-mer. Rendez-vous sur l'application Radio France pour découvrir tous les autres épisodes.

Chroniques littorales de José-Manuel Lamarque

France Inter

Chroniques littorales de José-Manuel Lamarque

La découverte et l'actualité des mers et de l’océan, des « Mériens » et des « Mériennes », de l'économie maritime et des territoires ultras marins. Les chroniques littorales larguent les amarres tous les jours... Rendez-vous sur l'application Radio France pour découvrir tous les autres épisodes.

PGKAStory

John Nollet

La vie de quatre préadolescents d'aujourd'hui !

Harcèlement à l'école, sentiments, réussite, échec, espoir, amitié, racisme, maladie, exclusion, famille, anorexie, trahison, sport, HPI... Pour Perette, Gloria, Kathleen et Antonio, amis pour la vie, c'est le quotidien des préadolescents. Lumière et espoir pour les uns, ombre et difficulté pour les autres. Tous les thèmes de la vie des jeunes ados sont abordés en 1, 2 ou 3 épisodes : 1er thème, l’amitié en 3 épisodes.

The Legend of Irma : Le Fantôme Repasse

TeamJavras

Une saga mp3 parodique réalisée par Richoult de la Team Javras

Après leur aventure survenue quelques mois auparavant, Pink, Petra, Navet et toute l’équipe pirate sont partis au gré du vent, sur leur fidèle bateau, vers un nouvel horizon. Au gré des vagues, ils se dirigent vers un gigantesque manteau de brume, un navire abandonné mouille au milieu de l’épaisse couche de brouillard… Petra décide d’aller explorer et se met en danger. Pink tente alors de la sauver mais il se noie dans l’océan brumeux. À son réveil, il se retrouve sur une plage avec Navet. Une petite fée nommée Miela lui offre ses services pour retrouver le reste de son équipe disparue. Et avec l’aide d’un marin, connu sous le nom de Lineback, Pink et Navet se retrouvent encore une fois sur la mer pour une autre aventure. | Une saga mp3 parodique réalisée par Richoult de la Team Javras

Génétique humaine - Jean-Louis Mandel

Collège de France

Né à Strasbourg en 1946. Docteur en médecine et Docteur es Sciences. Il a été professeur de génétique à la Faculté de Médecine de Strasbourg jusqu'à sa nomination au Collège de France, le 1er novembre 2003. Depuis septembre 2002, il est Directeur de l'Institut de Génétique et Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg (IGBMC, U184/UMR 7104 de l'INSERM, CNRS, Université Louis Pasteur). Il dirige une équipe de recherche qui se consacre depuis 1982 à l'analyse de maladies génétiques. Son laboratoire a identifié une dizaine de gènes responsables, lorsqu'ils sont mutés, de maladies héréditaires affectant le système nerveux ou le muscle. En 1991, Jean-Louis Mandel et ses collaborateurs ont découvert un nouveau type de mutations, une expansion instable de répétitions trinucléotidiques, responsable du syndrome de retard mental avec X fragile, la cause la plus fréquente de retard mental familial. Les mutations instables se sont révélées par la suite être responsables de plus de 15 maladies neurologiques. dont elles expliquent les anomalies de transmission familiale. Le laboratoire de Jean-Louis Mandel a contribué de manière très importante à la mise en évidence du mécanisme d'expansion trinucléotidique dans d'autres pathologies (ataxies spino-cérébelleuses de type 2 et 7, ataxie de Friedreich), à la compréhension de l'évolution par étapes successives de ces mutations dans les populations humaines, et à la compréhension des mécanismes pathologiques induits par ces mutations (pour l'X fragile, la maladie de Huntington, et l'ataxie de Friedreich). Son laboratoire a également identifié les gènes, aux fonctions inattendues pour d'autres maladies neurologiques ou musculaires: l'adrénoleucodystrophie (une maladie démyélinisante très sévère), l'ataxie avec déficit en vitamine E (et découverte d'une fréquence élevée de cette maladie dans les populations d'Afrique du Nord),la myopathie myotubulaire (découverte d'une nouvelle famille de phosphatases, conservée dans tous les organismes eucaryotes, et démonstration de son implication dans le métabolisme des phosphoinositides), le syndrome de Coffin-Lowry.Il se consacre maintenant à l'analyse des mécanismes physiopathologiques de plusieurs de ces maladies à l'aide de modèles animaux ou cellulaires. Jean-Louis Mandel a également développé, pour le syndrome X fragile et pour plusieurs autres maladies, des tests pour le diagnostic et le conseil génétique. Il dirige un important laboratoire de diagnostic moléculaire de maladies génétiques au CHU de Strasbourg. Il est membre du conseil scientifique de plusieurs associations de malades et familles concernées par diverses maladies génétiques.