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Anomaly PodcastJen and Angela
The Anomaly Podcast offers unique insights into the world of sic fi and fantasy. This women-hosted, fun-loving show will satisfy your craving for something different with entertaining (some say hilarious) and enlightening commentary on your favorite movies, TV shows, books, and games. Podcasting since 2007 from South Central Texas—we're the halfway point between Muggle and Geek.
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Vénus s'épilait-elle la chatte ?Vénus s'épilait-elle la chatte ?
Pourquoi les musées sont remplis de femmes nues à côté d’hommes habillés ? Pourquoi les grands génies sont tous des hommes ? Pourquoi l’art représente autant de scènes de viol ? Pourquoi on oublie souvent de parler des personnages noirs dans les tablea...
Pourquoi les musées sont remplis de femmes nues à côté d’hommes habillés ? Pourquoi les grands génies sont tous des hommes ? Pourquoi l’art représente autant de scènes de viol ? Pourquoi on oublie souvent de parler des personnages noirs dans les tableaux ? Et pourquoi Picasso était-il si méchant ? Vénus s'épilait-elle chatte déconstruit l’histoire de l’art occidentale, en proposant un point de vue féministe et inclusif. Largement basé sur le patriarcat et la colonisation, l’art a contribué à normaliser la domination masculine et la blanchité comme la référence unique et neutre, et c’est important d’en parler, pour mieux comprendre ce qu’on regarde, et se réapproprier tout ce patrimoine commun. Au programme : des épisodes thématiques ou biographiques avec à chaque fois un-e spécialiste de la question. Écriture et réalisation : Julie Beauzac Illustration : Anna Wanda Gogusey, 2019 Musique : Kumbia Queers, "Chica de calendario", ("Kumbia Nena, 2007), © 2015 Horario Invertido Records © Tous droits réservés Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.
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Le mur de l'imaginarium: Voyage à travers votre mondeGeek Forever Prod
Un voyage à travers un monde qui vous appartient
Bienvenue dans l'Imaginarium. Un monde où l'imagination est une technologie basé sur deux piliers: les sons et votre imagination. Un monde qui existe grâce à vous et grâce à une structure extrêmement complexe.
Vous allez voyager dans cet univers jusqu'au mur de l'Imaginarium, les frontières de ce monde avec vos guides attitrés.
Mais l'imaginarium est grandement menacé par une anomalie intelligente et incontrôlable qui en a après vous et après ce monde.
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AnormaliesAl2SF
La réalité est toujours plus déroutante que la fiction : des histoires de cinéma, de mystères et de Serial Killers.
ANORMALIES [S01E01]
-La véritable histoire de Shining-
Découvrez l'histoire derrière un des livre et un des film les plus célébres de l'Histoire. Comment Stephen King a eu l'idée de l'Overlook hotel, comme Stanley Kubrick l'a transformé et toutes les petites histoires derrière la grande.
Création & réalisation : Al2SF
Mots-clefs : anormalies,cinéma,mystère,serial killer,paranormal,al2sf,tueurs,true crime,films
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Génétique humaine - Jean-Louis MandelCollège de France
Né à Strasbourg en 1946. Docteur en médecine et Docteur es Sciences. Il a été professeur de génétique à la Faculté de Médecine de Strasbourg jusqu'à sa nomination au Collège de France, le 1er novembre 2003. Depuis septembre 2002, il est Directeur de l'Institut de Génétique et Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg (IGBMC, U184/UMR 7104 de l'INSERM, CNRS, Université Louis Pasteur). Il dirige une équipe de recherche qui se consacre depuis 1982 à l'analyse de maladies génétiques. Son laboratoire a identifié une dizaine de gènes responsables, lorsqu'ils sont mutés, de maladies héréditaires affectant le système nerveux ou le muscle. En 1991, Jean-Louis Mandel et ses collaborateurs ont découvert un nouveau type de mutations, une expansion instable de répétitions trinucléotidiques, responsable du syndrome de retard mental avec X fragile, la cause la plus fréquente de retard mental familial. Les mutations instables se sont révélées par la suite être responsables de plus de 15 maladies neurologiques. dont elles expliquent les anomalies de transmission familiale. Le laboratoire de Jean-Louis Mandel a contribué de manière très importante à la mise en évidence du mécanisme d'expansion trinucléotidique dans d'autres pathologies (ataxies spino-cérébelleuses de type 2 et 7, ataxie de Friedreich), à la compréhension de l'évolution par étapes successives de ces mutations dans les populations humaines, et à la compréhension des mécanismes pathologiques induits par ces mutations (pour l'X fragile, la maladie de Huntington, et l'ataxie de Friedreich). Son laboratoire a également identifié les gènes, aux fonctions inattendues pour d'autres maladies neurologiques ou musculaires: l'adrénoleucodystrophie (une maladie démyélinisante très sévère), l'ataxie avec déficit en vitamine E (et découverte d'une fréquence élevée de cette maladie dans les populations d'Afrique du Nord),la myopathie myotubulaire (découverte d'une nouvelle famille de phosphatases, conservée dans tous les organismes eucaryotes, et démonstration de son implication dans le métabolisme des phosphoinositides), le syndrome de Coffin-Lowry.Il se consacre maintenant à l'analyse des mécanismes physiopathologiques de plusieurs de ces maladies à l'aide de modèles animaux ou cellulaires. Jean-Louis Mandel a également développé, pour le syndrome X fragile et pour plusieurs autres maladies, des tests pour le diagnostic et le conseil génétique. Il dirige un important laboratoire de diagnostic moléculaire de maladies génétiques au CHU de Strasbourg. Il est membre du conseil scientifique de plusieurs associations de malades et familles concernées par diverses maladies génétiques.
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