Quand même pas, Papa !

Le cri de la girafe

Quand même pas, Papa !

« Quand même pas, Papa ! » Carnet de bord d'un proche aidant Dans ce podcast, je raconte mon quotidien, celui que je vis en accompagnant ma fille atteinte d'une maladie génétique dégénérative. Adapter le quotidien, se confronter aux regards extérieurs, les défis d'une mémoire qui marche moins bien, le moral, ou encore l'intimité de la personne concernée... Quelques problématiques et questions parmi celles qui seront abordées chaque semaine dans un épisode d'une dizaine de minutes. Rendez-vous un mercredi sur deux à 12h pour un nouvel épisode sur le site du cri de la girafe, et sur la plupart des plateformes, ou sur Radio Campus Clermont à 11h les jeudi des deuxièmes et quatrièmes semaines de chaque mois. Une diffusion des premiers épisodes a eu lieu à l'occasion du rendez-vous Utopie Sonore 2021. Podcast Addict - Spotify - Deezer - Google Podcasts - itunes - podCloud - Stitcher - Pocket Casts - Amazon Music

Cri de minuit's Podcast

Cri de minuit

Le Salut en Action avec un Prophète authentique de Dieu et vivant au temps de votre vie!

Le Cri de minuit a retenti. La Bible dit dans APOCALYPSE 17 ➢ Qu’une femme (une église) prostituée ivre du sang des saints et de sa fornication était assise sur les grandes eaux (les peuples). ➢ C’est la mère des prostituées et des abominations de toute la terre. ➢ 2000 ans plus tard, l’église catholique et ses filles prostituées que sont les églises protestantes, évangéliques, pentécôtistes et branhamistes sont manifestées pour confirmer cette prophétie biblique. Au même moment dans APOCALYPSE 12v14 ➢ Dieu conduit la Femme, l’Epouse sur les deux ailes du Grand Aigle loin de la face du Serpent qui sévit dans ces églises ! ➢ Un Peuple est purifié, blanchi et affiné selon Daniel 12v10 ! ➢ Un Cri retenti dans Matthieu 25v6 pour appeler cette Epouse à la rencontre de l’Epoux ! LE SEIGNEUR JESUS-CHRIST, LE DIEU TOUT PUISSANT APPELLE SES ELUS A RENTRER DANS L’ARCHE DE SON SAINT PROPHETE COMME AU TEMPS DE NOE. ET C'EST CE MESSAGE DU PROPHÈTE KACOU PHILIPPE QUE NOUS VOUS PROPOSONS ICI SUR CE PODCAST

Psaume dans la Ville

Frères Dominicains

S'arrêter, goûter une parole

Les frères dominicains de Lille et de la Province de France vous invitent à découvrir et goûter chaque jour la parole des Psaumes. Prié, chanté, médité, ruminé, depuis plus de deux millénaires, le livre des psaumes est un cri de l'homme vers Dieu, tout autant que de Dieu vers l'homme

Les Fines Lames

Benjamin Lachenal

Les Fines Lames, un podcast pour les passionné.es de cuisine.

Deux fois par mois, Benjamin Lachenal pousse les portes des meilleurs restaurants français et invite un ou une chef.fe à dévoiler une recette de son crû.  De la sélection des produits jusqu’au dressage de l’assiette, il ou elle nous donne ses conseils et astuces pour la reproduire à la maison.  Entre le reportage, l’interview et le tutoriel de cuisine, Les Fines Lames offre un moment privilégié pour tous.tes les amateur.ices de cuisine à la recherche d’inspiration !  Un podcast produit et réalisé par Benjamin Lachenal

Un été cru : tous vivants et vibrants

Ariane-Les cRAWquantes

Chef et formatrice de cuisine végétale et crue à …

Chef et formatrice de cuisine végétale et crue à Nantes, je me passionne pour le vivant, la crusine, la pâtisserie crue et les fermentations !

5 minutes d'érotisme avec Olympe

Ouest Track Radio

Dose flash de cru, de cul, d'un soupçon de trash... pour rougir des oreilles !

Dose flash de cru, de cul, d'un soupçon de trash... pour rougir des oreilles !

Génétique humaine - Jean-Louis Mandel

Collège de France

Né à Strasbourg en 1946. Docteur en médecine et Docteur es Sciences. Il a été professeur de génétique à la Faculté de Médecine de Strasbourg jusqu'à sa nomination au Collège de France, le 1er novembre 2003. Depuis septembre 2002, il est Directeur de l'Institut de Génétique et Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg (IGBMC, U184/UMR 7104 de l'INSERM, CNRS, Université Louis Pasteur). Il dirige une équipe de recherche qui se consacre depuis 1982 à l'analyse de maladies génétiques. Son laboratoire a identifié une dizaine de gènes responsables, lorsqu'ils sont mutés, de maladies héréditaires affectant le système nerveux ou le muscle. En 1991, Jean-Louis Mandel et ses collaborateurs ont découvert un nouveau type de mutations, une expansion instable de répétitions trinucléotidiques, responsable du syndrome de retard mental avec X fragile, la cause la plus fréquente de retard mental familial. Les mutations instables se sont révélées par la suite être responsables de plus de 15 maladies neurologiques. dont elles expliquent les anomalies de transmission familiale. Le laboratoire de Jean-Louis Mandel a contribué de manière très importante à la mise en évidence du mécanisme d'expansion trinucléotidique dans d'autres pathologies (ataxies spino-cérébelleuses de type 2 et 7, ataxie de Friedreich), à la compréhension de l'évolution par étapes successives de ces mutations dans les populations humaines, et à la compréhension des mécanismes pathologiques induits par ces mutations (pour l'X fragile, la maladie de Huntington, et l'ataxie de Friedreich). Son laboratoire a également identifié les gènes, aux fonctions inattendues pour d'autres maladies neurologiques ou musculaires: l'adrénoleucodystrophie (une maladie démyélinisante très sévère), l'ataxie avec déficit en vitamine E (et découverte d'une fréquence élevée de cette maladie dans les populations d'Afrique du Nord),la myopathie myotubulaire (découverte d'une nouvelle famille de phosphatases, conservée dans tous les organismes eucaryotes, et démonstration de son implication dans le métabolisme des phosphoinositides), le syndrome de Coffin-Lowry.Il se consacre maintenant à l'analyse des mécanismes physiopathologiques de plusieurs de ces maladies à l'aide de modèles animaux ou cellulaires. Jean-Louis Mandel a également développé, pour le syndrome X fragile et pour plusieurs autres maladies, des tests pour le diagnostic et le conseil génétique. Il dirige un important laboratoire de diagnostic moléculaire de maladies génétiques au CHU de Strasbourg. Il est membre du conseil scientifique de plusieurs associations de malades et familles concernées par diverses maladies génétiques.