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Podcasts

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Le journal des outre-mers
Chaque dimanche, une synthèse hebdomadaire de l’actualité de toutes les collectivités d’outre-mer. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.
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Né à Strasbourg en 1946. Docteur en médecine et Docteur es Sciences. Il a été professeur de génétique à la Faculté de Médecine de Strasbourg jusqu'à sa nomination au Collège de France, le 1er novembre 2003. Depuis septembre 2002, il est Directeur de l'Institut de Génétique et Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg (IGBMC, U184/UMR 7104 de l'INSERM, CNRS, Université Louis Pasteur). Il dirige une équipe de recherche qui se consacre depuis 1982 à l'analyse de maladies génétiques. Son laboratoire a identifié une dizaine de gènes responsables, lorsqu'ils sont mutés, de maladies héréditaires affectant le système nerveux ou le muscle. En 1991, Jean-Louis Mandel et ses collaborateurs ont découvert un nouveau type de mutations, une expansion instable de répétitions trinucléotidiques, responsable du syndrome de retard mental avec X fragile, la cause la plus fréquente de retard mental familial. Les mutations instables se sont révélées par la suite être responsables de plus de 15 maladies neurologiques. dont elles expliquent les anomalies de transmission familiale. Le laboratoire de Jean-Louis Mandel a contribué de manière très importante à la mise en évidence du mécanisme d'expansion trinucléotidique dans d'autres pathologies (ataxies spino-cérébelleuses de type 2 et 7, ataxie de Friedreich), à la compréhension de l'évolution par étapes successives de ces mutations dans les populations humaines, et à la compréhension des mécanismes pathologiques induits par ces mutations (pour l'X fragile, la maladie de Huntington, et l'ataxie de Friedreich). Son laboratoire a également identifié les gènes, aux fonctions inattendues pour d'autres maladies neurologiques ou musculaires: l'adrénoleucodystrophie (une maladie démyélinisante très sévère), l'ataxie avec déficit en vitamine E (et découverte d'une fréquence élevée de cette maladie dans les populations d'Afrique du Nord),la myopathie myotubulaire (découverte d'une nouvelle famille de phosphatases, conservée dans tous les organismes eucaryotes, et démonstration de son implication dans le métabolisme des phosphoinositides), le syndrome de Coffin-Lowry.Il se consacre maintenant à l'analyse des mécanismes physiopathologiques de plusieurs de ces maladies à l'aide de modèles animaux ou cellulaires. Jean-Louis Mandel a également développé, pour le syndrome X fragile et pour plusieurs autres maladies, des tests pour le diagnostic et le conseil génétique. Il dirige un important laboratoire de diagnostic moléculaire de maladies génétiques au CHU de Strasbourg. Il est membre du conseil scientifique de plusieurs associations de malades et familles concernées par diverses maladies génétiques.
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PGKAStory

John Nollet
La vie de quatre préadolescents d'aujourd'hui !
Harcèlement à l'école, sentiments, réussite, échec, espoir, amitié, racisme, maladie, exclusion, famille, anorexie, trahison, sport, HPI... Pour Perette, Gloria, Kathleen et Antonio, amis pour la vie, c'est le quotidien des préadolescents. Lumière et espoir pour les uns, ombre et difficulté pour les autres. Tous les thèmes de la vie des jeunes ados sont abordés en 1, 2 ou 3 épisodes : 1er thème, l’amitié en 3 épisodes.
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Une saga mp3 parodique réalisée par Richoult de la Team Javras
Après leur aventure survenue quelques mois auparavant, Pink, Petra, Navet et toute l’équipe pirate sont partis au gré du vent, sur leur fidèle bateau, vers un nouvel horizon. Au gré des vagues, ils se dirigent vers un gigantesque manteau de brume, un navire abandonné mouille au milieu de l’épaisse couche de brouillard… Petra décide d’aller explorer et se met en danger. Pink tente alors de la sauver mais il se noie dans l’océan brumeux. À son réveil, il se retrouve sur une plage avec Navet. Une petite fée nommée Miela lui offre ses services pour retrouver le reste de son équipe disparue. Et avec l’aide d’un marin, connu sous le nom de Lineback, Pink et Navet se retrouvent encore une fois sur la mer pour une autre aventure. | Une saga mp3 parodique réalisée par Richoult de la Team Javras
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Épisodes

Medium

This Is Radioclash #010 : L'Outre-Tombe

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Le journal des outremers du samedi 08 novembre 2025

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Le journal des outremers du samedi 01 novembre 2025

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Flux : KITSCH ET NET
...dans Le Roi Lion – Le Musical et lauréate en Martinique de la Voix des Outre-mer, elle poursuit, avec ce collectif, une tournée en France métropolitaine et dans les DOM-TOM de...
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Flux : BACKSEAT
...Meslet reçoivent Olivier Servat, député Liot de la Guadeloupe. On parle de la place des Outre-mer dans le débat budgétaire, du rôle du groupe Liot à l'Assemblée nationale et de xénophobie...
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Le journal des outremers du samedi 25 octobre 2025

podcast@radiofrance.com (Radio France)
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Flux : BACKSEAT
...de l'emprisonnement de Nicolas Sarkozy, de la candidature de Marine Tondelier à l'élection présidentielle, des Outre-mer et de la place du groupe Liot à l'Assemblée nationale. Backseat, c’est tous les jeudi,...
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Le journal des outremers du samedi 18 octobre 2025

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Le journal des outremers du samedi 11 octobre 2025

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Medium 6ad9d8cc5f02a1697265210444c1fd5020107c60
...semaine Laurent Panifous, député de l’Ariège (circonscription de Foix), président du groupe LIOT (Libertés, Indépendants, Outre-Mer et Territoires) à l’Assemblée nationale. Un groupe de 23 parlementaires que Valérie Létard retrouvera dans...
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La France d'Outre-Mer : La médecine coloniale en marche

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...00:13:53 - Les Nuits de France Culture - par : Philippe Garbit - "La France d'Outre-Mer : La médecine coloniale en marche", une émission de propagande datée de 1945. Extraite des...
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Le journal des outremers du samedi 04 octobre 2025

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